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首個“國產版”的心包膜要來了！11月19日晚，佰仁醫療(688198)公告稱，近日，公司研發的心包膜（ePTFE）注冊央求，獲國度藥品監督顧問局雅致受理。

膨體聚四氟乙烯（ePTFE）是一種通過拉伸聚四氟乙烯（PTFE）而取得的團員物，膨體聚四氟乙烯 (ePTFE) 是一種生物材料，具有聚四氟乙烯 (PTFE) 的基本特質，但過程竄改，具有多種相宜醫療期騙的真理特質。

公告流露，佰仁醫療研發的心包膜（ePTFE），為經非凡工藝加工制造的膨體聚四氟乙烯（ePTFE）膜，用于腹黑外科手術中心包膜的樹立或重建。

據悉，東談主體的腹黑名義有一層薄膜包裹著悉數腹黑，這層薄膜被稱為心包或心包膜，對腹黑名義組織，顛倒是冠脈血管具有保護作用。每當需要心外手術時，都不能幸免地損害和失去原有的心包膜，甚而術后導致腹黑名義露餡與胸骨組織粘連，使得從頭開胸手術時面對出血等嚴重并發癥的風險，導致手術難度增多，顛倒是赤子復雜先心病患者，好多需要再次開胸。因此，茂盛手術老例需要植悉心包膜（ePTFE）樹立或重建結巴心包以保護腹黑。

值得一提的是，當今，國內商場面用的心包膜均為外企閣下，始終以來依賴入口，預期該居品的注冊和上市，將限度心外ePTFE植入材料一皆入口的歷史。

佰仁醫療于2023年4月收購蒼穹翻新（Skyland Innovations,Inc.），其創舉東談主和原激動在ePTFE限制少見十年的蟻合，基于蒼穹翻新的研發基礎，公司進一步開采出對標外企的心包膜、心血管補片以及東談主工血管等ePTFE系列植入器械和植入材料，有望科罰國內ePTFE植介入器械和材料始終被入口閣下的卡脖子問題，殺青國產自主可控。該居品可與公司現存先心板塊居品造成靈驗互補，為國內稠密心外禍者提供更好的休養居品。

佰仁醫療是國內時刻跳躍的動物源性植介入醫療器械翻新平臺，居品主要期騙于腹黑瓣膜病、先天性腹黑病等結構性腹黑病以及軟組織樹立限制。公司現已獲批20項III類醫療器械居品，其中東談主工生物腹黑瓣膜-牛心包瓣、瓣膜成形環、心外科生物補片、流出談單瓣補片、腹黑瓣膜生物補片等10項居品，均為國內首個獲準注冊的國產同類居品，填補了國內空缺。

2024年半年報流露，佰仁醫療全資收購蒼穹翻新公司后，成立高分子植介入材料與器械研發中心，計劃通過好意思國FDA 510K階梯，央求4款居品的注冊。同期，將國內商場已有的7項生物補片攝取可逆制干工藝（“干片”），央求FDA 510K注冊，以開拓國際商場。

在風險輔導中，佰仁醫療稱九游體育app官網，因公司研發的心包膜（ePTFE）能否通過注冊審批取得注冊證具有一定的省略情趣，公司無法展望其對公司改日功績的影響。公司將字據審批發達情況實時施行信息涌現義務。